מנגנון הפעולה של PRP בהתקרחות

ה-GFs והמולקולות הביו-אקטיביות הקיימות ב-PRP מעודדות 4 פעולות עיקריות בסביבה המקומית של הממשל, כגון שגשוג, הגירה, התמיינות תאים ואנגיוגנזה.ציטוקינים ו-GFs שונים מעורבים בוויסות מורפוגנזה של שיער וצמיחת שיער במחזוריות.

תאי הפפילה העורית (DP) מייצרים GFs כגון IGF-1, FGF-7, גורם גדילת הפטוציטים וגורם גדילת אנדותל כלי דם שאחראים על שמירה על זקיק השערה בשלב האנאגן של מחזור השיער.לכן, יעד פוטנציאלי יהיה לווסת GFs אלה בתוך תאי DP, אשר מאריכים את שלב האנאגן.

על פי מחקר שבוצע על ידי Akiyama וחב', גורם הגדילה האפידרמיס וגורם הגדילה המשתנה מעורבים בוויסות הצמיחה וההתמיינות של תאי בליטות, ולגורם גדילה שמקורו בטסיות עשויות להיות פונקציות קשורות באינטראקציות בין הבליטה לרקמות הקשורות, החל במורפוגנזה של זקיק.

לצד ה-GFs, שלב האנאגן מופעל גם על ידי משפר לימפואיד Wnt/β-catenin/T-cell factor.בתאי ה-DP, ההפעלה של Wnt תוביל להצטברות של β-catenin, אשר בשילוב עם המשפר הלימפואידי של גורם T-cell, פועל גם כ-co-activator של שעתוק ומקדם שגשוג, הישרדות ואנגיוגנזה.לאחר מכן תאי ה-DP יוזמים את ההתמיינות וכתוצאה מכך את המעבר מהשלב הטלוגן לשלב האנאגן.איתות β-קטנין חשוב בהתפתחות זקיקים אנושיים ולמחזור צמיחת השיער.

איסוף דם prp tube

 

 

מסלול נוסף המוצג ב-DP הוא הפעלה של איתותים חוץ-תאית מווסתת קינאז (ERK) ואותת חלבון קינאז B (Akt) המקדם את הישרדות התא ומונע אפופטוזיס.

המנגנון המדויק שבו PRP מקדם צמיחת שיער אינו מובן במלואו.כדי לחקור את המנגנונים האפשריים המעורבים, Li et al, ביצעו מחקר מתוכנן היטב כדי לחקור את ההשפעות של PRP על צמיחת שיער באמצעות מודלים in vitro ו-in vivo.במודל in vitro, PRP מופעל הוחל על תאי DP אנושיים שהתקבלו מעור קרקפת אנושי רגיל.התוצאות הוכיחו ש-PRP הגביר את התפשטות תאי DP אנושיים על ידי הפעלת איתות ERK ו-Akt, מה שהוביל להשפעות אנטי-אפופטוטיות.PRP גם הגביר את פעילות β-catenin ואת ביטוי FGF-7 בתאי DP.בנוגע למודל in vivo, עכברים שהוזרקו עם PRP מופעל הראו מעבר מהיר יותר של טלוגן לאנגן בהשוואה לקבוצת הביקורת.

לאחרונה, גופטה וקרביאל הציעו גם מנגנון לפעולה של PRP על הזקיקים האנושיים הכולל את "העלאת מסלולי האיתות Wnt/β-catenin, ERK ו-Akt המטפחים הישרדות, התפשטות והתמיינות של תאים".

לאחר ש-GF נקשר לקולטן ה-GF המקביל שלו, מתחיל האיתות הדרוש לביטוי שלו.הקולטן GF-GF מפעיל את הביטוי של איתות Akt ו-ERK כאחד.ההפעלה של Akt תעכב 2 מסלולים דרך זרחון: (1) הגליקוגן סינתאז קינאז-3β המעודד פירוק של β-catenin, ו-(2) מקדם מוות הקשור ל-Bcl-2, האחראי על גרימת אפופטוזיס.כפי שנאמר על ידי המחברים, PRP עשוי להגביר את כלי הדם,למנוע אפופטוזיס, ולהאריך את משך שלב האנאגן.

איסוף דם prp tube


זמן פרסום: 24 באוגוסט 2022